【培訓(xùn)背景】
內(nèi)審員是單位內(nèi)非常的職位之一,處在這種職位的人員可以全面接觸到組織內(nèi)管理體系的各個方面,他們代表單位的高管理層對下屬各部門的工作進(jìn)行指導(dǎo)和檢查,直接對高管理層負(fù)責(zé),是高管理層的管理“參謀”,并在其中起到相當(dāng)關(guān)鍵的作用,通常是單位內(nèi)具有發(fā)展前途的職位。
本課程將透徹的講解醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的重點難點,使您全面掌握有關(guān)ISO13485:2016的相關(guān)要求,有效的進(jìn)行管理體系內(nèi)審工作。提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平,增強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品在國內(nèi)、國際競爭力,促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化管理。
作為國內(nèi)質(zhì)量咨詢培訓(xùn)行業(yè)的先行者——康達(dá)信管理顧問有限公司,結(jié)合自身在質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢、培訓(xùn)和醫(yī)療器械行業(yè)近20年的豐富實踐經(jīng)驗,常年舉辦醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系注冊內(nèi)審員培訓(xùn)班,我司將安排有ISO13485管理體系豐富咨詢和審核經(jīng)驗的培訓(xùn)老師授課,充分**教學(xué)質(zhì)量。
【典型客戶】
IBM、飛利浦、西門子、三洋、松下、東芝、南方航空、廣船國際、廣州地鐵、中石化、康佳、TCL、聯(lián)想、萬科地產(chǎn)、中國銀行蘇州分行、招商銀行總部、平安保險、紅塔山集團(tuán)等企業(yè)。
【培訓(xùn)目的】
旨在通過2天的強(qiáng)化培訓(xùn),使學(xué)員掌握YY/T0287 idt ISO13485《質(zhì)量體系醫(yī)療器械GB/T19001-ISO9001應(yīng)用的專用要求》和ISO9001標(biāo)準(zhǔn)的理解和應(yīng)用,掌握醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)要求及質(zhì)量體系內(nèi)部審核的技巧和方法,并在企業(yè)推行質(zhì)量管理體系過程中能夠勝任內(nèi)部審核員的工作。
【培訓(xùn)對象】
醫(yī)療器械企業(yè)從事管理工作的相關(guān)人員及有志于從事相關(guān)工作的人員。
【培訓(xùn)講師】
有豐富醫(yī)療器械管理體系咨詢經(jīng)驗的專業(yè)講師授課。
【培訓(xùn)時間】
每月一期,每期2天。
【培訓(xùn)大綱】
ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)大綱
時 間
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課 程 內(nèi) 容
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第 一 天
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09:00-12:00
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1、ISO13485:2016與ISO9001:2015管理體系關(guān)系 2、七項質(zhì)量管理原則 3、ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)修訂的背景與原則 4、ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)質(zhì)量術(shù)語及定義 5、ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)理解和審核要點 案例練習(xí)一:ISO13485標(biāo)準(zhǔn)理解測試
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第 一 天
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14:00-17:00
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5、ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)理解和審核要點(續(xù)) 案例練習(xí)一:ISO13485:2016標(biāo)準(zhǔn)理解測試 6、ISO13485:2016新版與ISO9001:1996舊版之間的變化 7、ISO13485:2016深遠(yuǎn)影響分析 8、ISO13485:2016管理體系內(nèi)部審核總論 審核的定義、審核的類型、審核的特點、審核的基本程序
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第 二 天
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09:00-12:00 14:30-17:00
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9、審核準(zhǔn)備 確定審核組、編制審核計劃、編制檢查表、審核前溝通 10、審核實施 會議、現(xiàn)場審核過程的控制、現(xiàn)場審核的方法和技巧、不合格報告的編寫、審核組會議、末次會議 11、審核報告 12、審核跟蹤與驗證 13、審核員的素質(zhì)與能力要求 14、總復(fù)習(xí)、答疑、考試
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【精彩瞬間】
【培訓(xùn)費用】
包括培訓(xùn)費、教材、證書及茶水等。報名人數(shù)超過3人的單位收費標(biāo)準(zhǔn)1800元/人。對與我公司簽署了咨詢協(xié)議的客戶按協(xié)議執(zhí)行。
【合格證書】
考核合格者發(fā)給中國認(rèn)監(jiān)委(CNCA)及中國認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(CCAA)認(rèn)可機(jī)構(gòu)—康達(dá)信培訓(xùn)機(jī)構(gòu)(CMC)頒發(fā)的ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員合格證書。CMC頒發(fā)的內(nèi)審員證書均能在康達(dá)信官方網(wǎng)站查詢,同時能被國際任何一家權(quán)威認(rèn)證機(jī)構(gòu)(如BSI、TUV、SGS、CQC、CMD等)和政府機(jī)構(gòu)(如質(zhì)檢局、環(huán)保局、藥監(jiān)局等)及用人單位采證。請學(xué)員在參加培訓(xùn)班時自帶2張小1寸免冠彩色證件相片,并提供本人身份證復(fù)印件,以便備案及證書制作。
【報名辦法】
參加學(xué)員在開班前填妥“CMC-內(nèi)審員培訓(xùn)報名表”,傳真或電郵到培訓(xùn)部,在培訓(xùn)開課前三天我公司將會發(fā)送《培訓(xùn)確認(rèn)函》,告知具體的培訓(xùn)地點和乘車路線。
【備 注】
學(xué)員食宿自理,外地學(xué)員如需住宿可協(xié)助安排,費用自理。如企業(yè)需培訓(xùn)人員多于15人,也可選派老師來貴司內(nèi)訓(xùn)授課。歡迎您來電咨詢具體開班情況。